Hoy tenemos en
Encuentros con Conciencia a un amigo que preside la Asociación de Síndrome
de Down en Pontevedra, Manuel Pérez Cabo. Con motivo del XXVI Congreso de
Gerontología y Geriatría que se celebrará los próximos 20 y
21 de junio en Pontevedra, le hemos hecho una entrevista, porque las personas con
discapacidad intelectual también se hacen mayores y surgen nuevos retos para
los profesionales y la población en general, ya que todos somos diferentes y
precisamente, esa es la riqueza que debemos cuidar, la diferencia.
P- Manuel, desde
el año 1991 que nació la
Asociación , ha habido muchos cambios a todos los niveles, ¿consideras
que los avances sociales van a la par con los médicos o quedan rezagados?
R- Los
avances médicos y sociales han ido evolucionando a la par que el ciclo vital de
las personas con Síndrome de Down (en adelante SD), quizás en la actualidad los avances se
desarrollan en la etapa adulta activa (empleo, ocio adulto, etc.) Sin embargo
en la etapa de envejecimiento aún son muchas las necesidades que todavía no han
obtenido respuesta (jubilación, demencias, envejecimiento activo, etc.)
P- ¿Qué necesidades
asistenciales más específicas, pueden tener los adultos con SD?
La mayor
necesidad es que l@s profesionales que atienden a las personas adultas con
SD estén formad@s y sean conocedoras de las particularidades del
envejecimiento que tienen. Por ejemplo en el ámbito médico, existen problemas
de salud que cursan con síntomas diferentes en las personas con SD (por ejemplo la depresión) Además dado el envejecimiento más “acelerado”
que en la población sin SD, existe dificultad de acceso a diferentes recursos
que contemplan un mínimo de edad de 65 años.
P- ¿En el caso de que necesiten estar en una institución cuando envejecen, cuando deber ser específica para ellos y cuando no?
R- En mi opinión
y siguiendo la filosofía inclusiva de nuestra entidad entidad, creo que los
adultos con SD deberían residir en instituciones acordes a su
etapa evolutiva y de carácter ordinario. En el proceso de envejecimiento de las
personas con SD que estamos comenzando a percibir, las
necesidades se asemejan a las de cualquier otra persona en proceso de
envejecimiento. Por ejemplo en el caso de Pepe (una persona mayor con SD) ya no
prima la discapacidad, si no la demencia (un recurso ordinario de
atención a enfermos/as de Alzheimer sería adecuado para este caso).
P- ¿Cómo viven los
padres de personas con SD el saber que sus hij@s tendrán unas
perspectivas de vida posiblemente más altas que ellos mismos?
R-
Desde luego, la mayor preocupación y angustia que solemos tener los padres es
el pensar qué será de nuestros hijos cuando nosotros faltemos; pero para ello,
la mayor parte de nosotros, lo que estamos haciendo es tratar de
proporcionarles la mayor autonomía posible para que las personas (hermanos,
familiares o instituciones que se hagan cargo de ellos) les causen los menores
inconvenientes posibles.
Muchas
Gracias a ti y a todo el gran equipo de profesionales y voluntari@s de la Asociación.
Podéis
saber más de Xuntos en Asociación Xuntos y ver estos temas en directo
en el Congreso sobre Envejecimiento en Positivo: Congreso Internacional de Geriatría y Gerontología
Eran sentimientos de angustia, de soledad, de incomprensión...sentimientos que ni yo entendía a veces, gracias al programa de auto ayuda, con respeto, cercanía y confianza siento que hoy soy otra persona, A todos los que paséis por un momento difícil, recomiendo a estos terapeutas capaces de hacerte sentir como en casa mientras trabajan con las últimas novedades y se reciclan constantemente. Gracias de todo corazón, espero que mucha gente tenga la misma suerte que yo.
ResponderEliminarRespeto tu anonimato, aunque tu forma de expresarte es única... Gracias a ti por tu comentario. Realmente el mérito más grande ha sido el tuyo, que te decidiste por salir de ese bucle de malestar. Nos alegramos mucho de que el PROAA te ayudara a seguir tu camino.
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